《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及配套的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則等相關(guān)法規(guī)文件引入了器械驗證的概念，其是指通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認(rèn)定。
驗證的工作流程
醫(yī)療器械生產(chǎn)驗證工作一般的開展流程有5個步驟。特殊情況下，會有加入一些特殊步驟，如驗證發(fā)現(xiàn)了問題，會加入預(yù)防和糾正措施等。
確定驗證目的
驗證工作首先要確定具體的驗證目的，比如工藝驗證的目的是驗證生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性；滅菌驗證是驗證滅菌工藝的穩(wěn)定性和滅菌效果。
明確驗證方式
醫(yī)療器械驗證方式主要有前驗證、同步驗證、回顧性驗證和再驗證四種。根據(jù)產(chǎn)品、驗證目的的不同，選擇不同的驗證方式。如，驗證滅菌效果和工藝變更，可選擇前驗證；在取樣規(guī)定較為完善，生產(chǎn)和工藝條件監(jiān)控比較好的情況下，可選用同步驗證；在更換設(shè)備、出現(xiàn)系統(tǒng)性偏差時，則應(yīng)當(dāng)進行再驗證；對于產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)穩(wěn)定性驗證等方面，可以選擇回顧性驗證。
制定驗證計劃
驗證計劃應(yīng)明確驗證小組人員、驗證時間安排、驗證方法、驗證數(shù)據(jù)的收集、驗證結(jié)論的判斷等信息。驗證計劃制定完成后需經(jīng)過相關(guān)內(nèi)設(shè)部門和人員的批準(zhǔn)后實施。驗證計劃是驗證工作開展的綱領(lǐng)性文件，體現(xiàn)了整個驗證的思路和方法，驗證工作的成功與否與驗證計劃有較大關(guān)系。
實施驗證工作
根據(jù)驗證計劃，驗證小組成員和其他相關(guān)部門人員除要嚴(yán)格按照驗證計劃、注意驗證工作中的細(xì)節(jié)外，還應(yīng)重視驗證過程中的數(shù)據(jù)收集。
形成驗證報告
驗證工作完成后，應(yīng)當(dāng)對驗證獲得的數(shù)據(jù)進行分析，形成驗證報告。驗證報告須送相關(guān)內(nèi)設(shè)部門和人員審閱，簽批后方可證明驗證工作的完成。此外，如果驗證出現(xiàn)了與預(yù)期不一致的結(jié)果，需要結(jié)合驗證中獲得的數(shù)據(jù)進行分析，找到原因，調(diào)整驗證計劃，重新進行全部或部分驗證工作。
關(guān)鍵詞：
驗證工作首先要確定具體的驗證目的，比如工藝驗證的目的是驗證生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性；滅菌驗證是驗證滅菌工藝的穩(wěn)定性和滅菌效果。
明確驗證方式
醫(yī)療器械驗證方式主要有前驗證、同步驗證、回顧性驗證和再驗證四種。根據(jù)產(chǎn)品、驗證目的的不同，選擇不同的驗證方式。如，驗證滅菌效果和工藝變更，可選擇前驗證；在取樣規(guī)定較為完善，生產(chǎn)和工藝條件監(jiān)控比較好的情況下，可選用同步驗證；在更換設(shè)備、出現(xiàn)系統(tǒng)性偏差時，則應(yīng)當(dāng)進行再驗證；對于產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)穩(wěn)定性驗證等方面，可以選擇回顧性驗證。
制定驗證計劃
驗證計劃應(yīng)明確驗證小組人員、驗證時間安排、驗證方法、驗證數(shù)據(jù)的收集、驗證結(jié)論的判斷等信息。驗證計劃制定完成后需經(jīng)過相關(guān)內(nèi)設(shè)部門和人員的批準(zhǔn)后實施。驗證計劃是驗證工作開展的綱領(lǐng)性文件，體現(xiàn)了整個驗證的思路和方法，驗證工作的成功與否與驗證計劃有較大關(guān)系。
實施驗證工作
根據(jù)驗證計劃，驗證小組成員和其他相關(guān)部門人員除要嚴(yán)格按照驗證計劃、注意驗證工作中的細(xì)節(jié)外，還應(yīng)重視驗證過程中的數(shù)據(jù)收集。
形成驗證報告
驗證工作完成后，應(yīng)當(dāng)對驗證獲得的數(shù)據(jù)進行分析，形成驗證報告。驗證報告須送相關(guān)內(nèi)設(shè)部門和人員審閱，簽批后方可證明驗證工作的完成。此外，如果驗證出現(xiàn)了與預(yù)期不一致的結(jié)果，需要結(jié)合驗證中獲得的數(shù)據(jù)進行分析，找到原因，調(diào)整驗證計劃，重新進行全部或部分驗證工作。
關(guān)鍵詞：醫(yī)療設(shè)備第三方檢測，放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)
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